Benzofenona
| Substància | compost químic |
|---|---|
| Massa molecular | 182,073 uma |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₃H₁₀O |
 | |
SMILES canònic | Model 2D C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=CC=C2 |
| InChI | Model 3D |
| Propietats | |
| Solubilitat | 0,14 g/L (aigua, 25 °C) |
| Punt de fusió | 49 °C |
| Punt d'ebullició | 305 °C |
| Perills | |
| Temperatura d'autoignició | 560 °C |
 | |
La 'benzofenona' és una cetona aromàtica. És un compost important en fotoquímica orgànica, perfumeria i com a reactiu en síntesi orgàniques. És una substància blanca cristal·lina, insoluble en aigua i amb olor de roses. El seu punt de fusió és de 49 °C i el seu punt d'ebullició de 305-306 °C.
La benzofenona actua com a filtre per a les radiacions UV, ja que és capaç d'absorbir-los (promovent els seus electrons a un estat excitat) i dissipar en forma de calor (en tornar els seus electrons a l'estat fonamental). Això és possible pel fet que la benzofenona té els seus estats de singlet i triplet energètica-ment molt junts.
A causa d'aquesta propietat, la benzofenona s'utilitza en productes com ara perfums i sabons per evitar que la llum ultraviolada degradi l'olor i el color d'aquests productes. També s'utilitza com a component de protectors solars i es pot afegir en els plàstics d'embalatge perquè aquests bloquegin els raigs UV protegint el producte a l'interior.
Contingut
1 Síntesi
1.1 Acilació de Friedel-Crafts
1.2 Addició de tetraclorur de carboni seguit d'hidròlisi
2 Referències
Síntesi
Acilació de Friedel-Crafts
- Vegeu també: Reacció de Friedel-Crafts
La benzofenona pot ser sintetitzada mitjançant una acilació de Friedel-Crafts entre el benzè i el clorur de benzoíl en presència d'un àcid de Lewis com el AlCl 3 .[1]
Addició de tetraclorur de carboni seguit d'hidròlisi
També pot ser sintetitzada per addició de tetraclorur de carboni en presència de AlCl 3 a baixa temperatura, posteriorment s'hidrolitza el diclor difenil metà obtingut escalfant en presència d'aigua.[2]
Referències
 | A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Benzofenona |
↑ McMurry, John. «Química del benzè: Substitució electrofílica aromàtica». A: Química Orgànica. 6. Thompson, 2004, p. 538-539. ISBN 970-686-354-0.
↑ benzofenona. Procediment experimental per a la síntesi de benzofenona.
Vaig veure: Benzophenon
